भारत में 70 मिलियन से अधिक लोग दुर्लभ बीमारियों (Rare Disease Day 2021) से प्रभावित हैं। आबादी के एक छोटे से हिस्से में इसके प्रसार के बावजूद, यह देश में सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती के रूप में उभर रही है। सिर्फ 10 में से 1 पीड़ित को ही उचित उपचार प्राप्त होता है। 'रेयर डिजीज डे' पर, इन स्थितियों के प्रति जागरूकता बढ़ाने और आने वाले समय में प्रारंभिक चरण, अनुवांशिक स्क्रीनिंग के महत्त्व की आवश्यकता को समझाना जरूरी है।
Rare Disease Day 2021: दुर्लभ बीमारियां ऐसी स्थितियां हैं, जो भारतीय आबादी के एक छोटे प्रतिशत को प्रभावित करती हैं, लेकिन उपचार के विकल्पों की कमी और सबसे महत्वपूर्ण जागरूकता की कमी को देखते हुए चिंता का एक प्रमुख कारण है। इन विकारों के साथ देश में 70 मिलियन से अधिक लोग ग्रसित हैं। हर वर्ष फरवरी के अंतिम दिन (इस बार 28 फरवरी) ''रेयर डिजीज डे'' मनाया जाता है। जानें, रेयर डिजीज क्या है, इसके खतरे और कारण के बारे में यहां...
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक दुर्लभ बीमारी है, अमूमन ये माता-पिता से उनकी संतान तक पहुंचती है। इसके लिए जरूरी है कि अगर माता-पिता में से किसी एक को भी यह बीमारी है तो गर्भावस्था के दौरान ही इसकी जांच करवा लें।
दुनिया में लगभग 7000 ऐसे रोग हैं जिन्हें दुर्लभ माना जाता है। इनमें कुछ जानेमाने नाम हैं: सिस्टिक फाइब्रोसिस, जो श्वसन तंत्र और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है।
भारत में 70 मिलियन से अधिक लोग दुर्लभ बीमारियों (Rare Disease Day 2021) से प्रभावित हैं। आबादी के एक छोटे से हिस्से में इसके प्रसार के बावजूद, यह देश में सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौती के रूप में उभर रही है। सिर्फ 10 में से 1 पीड़ित को ही उचित उपचार प्राप्त होता है। 'रेयर डिजीज डे' पर, इन स्थितियों के प्रति जागरूकता बढ़ाने और आने वाले समय में प्रारंभिक चरण, अनुवांशिक स्क्रीनिंग के महत्त्व की आवश्यकता को समझाना जरूरी है।
Rare Disease Day 2021: दुर्लभ बीमारियां ऐसी स्थितियां हैं, जो भारतीय आबादी के एक छोटे प्रतिशत को प्रभावित करती हैं, लेकिन उपचार के विकल्पों की कमी और सबसे महत्वपूर्ण जागरूकता की कमी को देखते हुए चिंता का एक प्रमुख कारण है। इन विकारों के साथ देश में 70 मिलियन से अधिक लोग ग्रसित हैं। हर वर्ष फरवरी के अंतिम दिन (इस बार 28 फरवरी) ''रेयर डिजीज डे'' मनाया जाता है। जानें, रेयर डिजीज क्या है, इसके खतरे और कारण के बारे में यहां...
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक दुर्लभ बीमारी है, अमूमन ये माता-पिता से उनकी संतान तक पहुंचती है। इसके लिए जरूरी है कि अगर माता-पिता में से किसी एक को भी यह बीमारी है तो गर्भावस्था के दौरान ही इसकी जांच करवा लें।
दुनिया में लगभग 7000 ऐसे रोग हैं जिन्हें दुर्लभ माना जाता है। इनमें कुछ जानेमाने नाम हैं: सिस्टिक फाइब्रोसिस, जो श्वसन तंत्र और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है।
