Sickle Cell Anemia: सिकल सेल एनीमिया के लिए बनाया गया पहला हर्बल नुस्खा, सेलिन -एचबीएस है विश्व का पहला प्रोफिलेक्टिक मैनेजमेंट नुस्खा

Sickle Cell Anemia: भारत, जो नाइजीरिया और डीआर कांगो के बाद दुनिया में सिकल सेल एनीमिया के साथ तीसरे नंबर पर है, मिजोरम, ओडिशा, आंध्र प्रदेश, तमिलनाडु, मणिपुर, झारखंड से आदिवासी आबादी, मध्य प्रदेश, छत्तीसगढ़, केरल, गुजरात, तेलंगाना, पश्चिम बंगाल, महाराष्ट्र और असम आदि भारतीय राज्यों में फैली बीमारी का प्रचलन है।

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Written By: Editorial Team | Published : December 15, 2019 2:28 PM IST

सिकल सेल एनीमिया (SCD- Sickle Cell Anemia) के लिए विश्व का पहला हर्बल उपचार बनाया गया है। दरअसल, नई दिल्ली स्थित एसएआई फाइटोसूटिकल्स (पी) लिमिटेड सेलिन -एचबीएस (Sailin- HbS) को पेश करने वाला पहला संगठन बन गया है। यह भारत में सिकल सेल एनीमिया ((Sickle Cell Anemia)) के लिए विश्व का पहला हर्बल उपचार है। इसने पूरे भारत में उत्पाद के वितरण और बिक्री के लिए एक्यूरथ पार्टनर्स के साथ करार किया है।

क्या है सिकल सेल एनीमिया (SCD- Sickle Cell Anemia)?

दुनिया भर में सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित 350 मिलियन लोग (NCBI) हैं। भारत में एससीडी वाले 20% बच्चों की दो साल की उम्र (ICMR सर्वेक्षण) से मृत्यु हो गई, और आदिवासी समुदाय के बीच SCD वाले 30% बच्चों की मृत्यु वयस्क होने से पहले ही हो जाती है।

लगभग, 90% रोगी 20 वर्ष की आयु तक जीवित रहते हैं और पांचवें दशक से परे केवल 50% ही जीवित रहते हैं। 2001 में, एक अध्ययन के अनुसार, सिकल सेल रोगियों के लिए जीवित रहने की अनुमानित आयु पुरुषों के लिए 53 वर्ष और समरूप एससीडी वाली महिलाओं के लिए 58 वर्ष थी।

अनिल भंसाली, निदेशक एस ए आई फाइटोसूटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड, घोषणा करते हुए कहा, "“सेलिन-एचबीएस ™ (Sailin- HbS) एक नई बेहतर रसायन विज्ञान है और इसमें 90% से अधिक एंटी-ब्लीडिंग गुण हैं। सेलिन-एचबीएस ™ को बहुत सुरक्षित पाया गया है और कोई जोखिम नहीं है इसलिए कोई एंटीडोट की आवश्यकता नहीं है ”

सिकल सेल एनीमिया (SCD- Sickle Cell Anemia):

SCD एक आनुवांशिक विकार है जो विरासत में मिला माता-पिता का जीन है और यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें पूरे शरीर में पर्याप्त ऑक्सीजन ले जाने के लिए पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं।

डीएनए में पोलीमराइजेशन होता है और लाल रक्त कोशिका सिकल हो जाती है जो शरीर में विभिन्न अंगों में ऑक्सीजन ले जाने के लिए लाल रक्त कोशिकाओं के प्रवाह में बाधा डालती है। जिसके, परिणामस्वरूप उनकी क्षति और असहनीय दर्द होता है।

एक्यूरथ पार्टनर्स के विशाल गौड़ ने कहा, "“हमने नाइजीरिया में सेलिन -एचबीएस (Sailin-HbS) के सफल परिणाम देखे हैं। न केवल हमारे पास सिकल सेल रोग के रोगियों को राहत देने का एक कारण है, हमारे पास एक बहुत ही लागत प्रभावी समाधान पेश करने का अवसर भी है, जब आप अन्य महंगी दवाओं या विधियों की तुलना करते हैं जो हाल ही में घोषित की गई हैं।

भारत और सिकल सेल एनिमिया:

भारत, जो नाइजीरिया और डीआर कांगो के बाद दुनिया में सिकल सेल एनीमिया के साथ तीसरे नंबर पर है, मिजोरम, ओडिशा, आंध्र प्रदेश, तमिलनाडु, मणिपुर, झारखंड से आदिवासी आबादी, मध्य प्रदेश, छत्तीसगढ़, केरल, गुजरात, तेलंगाना, पश्चिम बंगाल, महाराष्ट्र और असम आदि भारतीय राज्यों में फैली बीमारी का प्रचलन है।

एससीडी स्ट्रोक, संक्रमण जैसे कई पुराने स्वास्थ्य विकारों को जन्म देता है और मृत्यु के जोखिम को बढ़ाता है।

एससीडी से पीड़ित व्यक्ति को सिकल सेल जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं। प्रत्येक माता-पिता में से एक जो केवल एक माता-पिता से सिकल सेल जीन का वारिस करते हैं और दूसरे से एक सामान्य कोशिका में एक बीमारी होती है जिसे सिकल सेल ट्रिट कहा जाता है।

सिकल सेल के थक्के वाहिकाओं और अंगों को ले जाने वाले वाहिकाओं में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करते हैं। यह दर्द, गंभीर संक्रमण और अंग क्षति का कारण बनता है।

सेलिन –एचबीएस के बारे में:

  • 2 दशकों से अधिक समय तक समर्पित अनुसंधान के बाद विकसित, सेलिन एचबीएस को भारत में निर्माण करने के लिए दवा अधिकारियों द्वारा अनुमोदित किया जाता है।
  • सेलिन-एचबीएस ™ (Sailin- HbS) के महत्वपूर्ण संकेतों या शारीरिक और जैव रासायनिक चर पर कोई दुष्प्रभाव नहीं है। यह 100% सुरक्षित है।
  • इस दवा को तैयार करने के लिए इस्तेमाल होने वाले कच्चे माल का उपयोग दशकों से आयुर्वेद और सिद्ध के अनुसार किया गया है।

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