Written By: Sadhna Tiwari | Updated : January 28, 2022 3:59 PM IST
Pfizer's Paxlovid consists of nirmatrelvir and ritonavir tablets.
कोरोना वायरस संक्रमित और गम्भीर रूप से बीमार मरीजों के इलाज के लिए फाइजर की एंटीवायरल दवा पैक्सलोविड (Paxlovid)को यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (European Medicines Agency ) द्वारा मंजूरी दे दी गयी है। ईएमए ने गंभीर बीमारी के जोखिम वाले वयस्कों के इलाज के लिए इस टैबलेट के इस्तेमाल को सशर्त मंजूरी दे दी है। समाचार एजेंसी आईएएनएस और सिन्हुआ की रिपोर्ट्स के मुताबिक, साल 2021 के अंत में ईएमए द्वारा इसके आपातकालीन उपयोग के लिए गाइडलाइंस दिए जाने के बाद अनुमोदन यूरोपीय संघ (European Medicines Agency ) के सदस्य राज्यों को दवा को देने की अनुमति दी।
एक आधिकारिक बयान में ईएमए की तरफ से कहा गया कि, "लोगों के इस्तेमाल के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने वयस्कों में कोरोना के इलाज के लिए एंटीवायरल दवा पैक्सलोविद के लिए एक सशर्त विपणन प्राधिकरण देने की सिफारिश की थी, जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं है और जिनमें गंभीर खतरा है।"
पैक्सलोविड यूरोपीय संघ में कोरोना के इलाज के लिए अनुशंसित पहली एंटीवायरल दवा है। इसमें एक साथ पैक किए गए दो सक्रिय पदार्थ होते हैं। एक शरीर में सार्स-सीओवी-2 की गुणा करने की क्षमता को कम करता है, जबकि दूसरा पहले पदार्थ को शरीर में उन स्तरों पर लंबे समय तक रहने में सक्षम बनाता है जो वायरस के गुणन को प्रभावित करते हैं।
इस गोली को मंजूरी देने से पहले डेटा के कड़े अध्ययन और मूल्यांकन के दावे ईएमए द्वारा किए गए हैं। आंकड़ों का मूल्यांकन से पता चला कि पैक्सलोविद के साथ उपचार ने कम से कम एक अंतर्निहित स्थिति वाले रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को काफी कम कर दिया। अध्ययन में शामिल अधिकांश मरीज कोरोना वायरस के डेल्टा वेरिएंट से संक्रमित थे। प्रयोगशाला अध्ययनों के आधार पर, पैक्सलोविद ओमिक्रॉन और अन्य रूपों के खिलाफ भी प्रभावी होने की उम्मीद है। ईएमए ने कहा कि गोली के दुष्प्रभाव हल्के हैं।
ईएमए की सिफारिश सभी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में लागू होने वाले त्वरित निर्णय के लिए यूरोपीय आयोग को भेजी गई थी।
(आईएएनएस)
