जानिए ट्री मैन सिंड्रोम के बारे में, जिसमें शरीर पर उगने लगते हैं पेड़

जेनेटिक एंड रेयर डिसीज इंफॉर्मेशन सेंटर के अनुसार इस बीमारी से पीड़ित सभी लोगों की ठीक-ठीक संख्या बताना मुश्किल है लेकिन अभी तक दुनिया भर में इस बीमारी के 200 से ज्यादा केस दर्ज किए जा चुके हैं।

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ट्रीमैन सिंड्रोम के नाम से प्रचलित एपिडर्मोडिस्प्लासिया वेरुसीफोर्मिस एक ऐसी बीमारी है जिसमें पीडि़त के शरीर में त्‍वचा के साथ पेड जैसी संरचनाएं उगने लगती हैं। जिस तरह सामान्‍य व्‍यक्तियों में त्‍वचा पर बहुत छोटे रेशे यानी बाल होते हैं, वहीं इस बीमारी से पीडि़त व्‍यक्ति की त्‍वचा पर पेड़ की छाल जैसी संरचनाएं उगने लगती हैं। यह इतनी कड़ी होती है कि व्‍यक्ति को अपने निजी काम करने में भी परेशानी आने लगती है। Also Read - सात माह के बच्चे के पेट से निकाला दुर्लभ ट्यूमर, मिली नई जिंदगी

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ये है बांग्‍लादेश का ट्री मैन

बांग्‍लादेश के अबुल बाजंदर भी इस दुर्लभ बीमारी से पीडि़त हैं, जिसके कारण उनकी चर्चा दुनिया भर में हो रही है। अबुल बाजंदर के शरीर पर जगह-जगह पेड़ जैसी संरचना उगने लगी है। खासकर उसके हाथों और पैरों पर। ऐसा भी नहीं है कि उसके साथ ऐसा अचानक से हुआ हो। बचपन से ही उसके साथ यह समस्या रही है। पहली बार 10 साल की उम्र से ये संरचनाएं उगनी शुरू हुई थीं। 2016 से अब तक 25 बार अबुल बाजंदर नाम के इस शख्स की सर्जरी हो चुकी है। 2016 में ही उसका ऑपरेशन करके 6 किलो ऐसी संरचना को निकाला गया था, लेकिन इसका कोई फायदा नहीं हुआ क्योंकि फिर से उसके शरीर पर ऐसी संरचना उग आई है। दुनिया भर में अब उन्हें ‘ट्री मैन’ के नाम से जाना जाता है।

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मात्र सर्जरी ही है बीमारी का इलाज

अबुल एपिडर्मोडिस्प्लासिया वेरुसीफोर्मिस नाम की बीमारी से पीड़ित हैं। इस बीमारी को ‘ट्री मैन सिंड्रोम’ भी कहा जाता है। अभी अबुल की उम्र 28 साल है। यह जीन से संबंधित एक बीमारी है, जिसमें असाधारण ढंग की शारीरिक संरचनाओं को त्वचा के साथ विकास होने लगता है। जेनेटिक एंड रेयर डिसीज इंफॉर्मेशन सेंटर (GARD) के अनुसार इस बीमारी से पीड़ित सभी लोगों की ठीक-ठीक संख्या बताना मुश्किल है लेकिन अभी तक दुनिया भर में इस बीमारी के 200 से ज्यादा केस दर्ज किए जा चुके हैं। इसी संस्था के अनुसार मरीज को ऐसे में ठीक नहीं किया जा सकता हालांकि सर्जरी एक उपाय जरूर है। अगर इस बीमारी का सही से इलाज नहीं कराया जाता तो इसके कैंसर में बदलने की संभावना भी रहती है।

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सर्जरी भी पूरी तरह कारगर नहीं

अभी तक के अनुभवों के आधार पर देखा जाए तो इस बीमारी के इलाज में सर्जरी भी पूरी तरह से कारगर नहीं है। खुद बाजंदर ही 2016 से कई बार सर्जरी करा चुके हैं। ऐसा उन्हें तब कराना पड़ा था जब 2016 में उनकी हालत ऐसी हो गई थी कि न वो खाना खा पा रहे थे, न पानी पी पा रहे थे और न ही कोई काम कर पा रहे थे। यहां तक कि वे अपनी छोटी बेटी को गोद भी नहीं ले पा रहे थे।

न करें ये गलती

यह एक तरह का दुर्लभ रोग है। इसके इलाज के लिए बहुत ज्‍यादा धैर्य और लगातार उपचार की जरूरत होती हे। जबकि लोग अकसर अधीर होकर इलाज बीच में ही छोड़ देने की गलती कर बैठते हैं। इसके लिए कई बार आर्थिक हालात भी जिम्‍मेदार होते हैं। बाजंदर भी एक बार सर्जरी के बाद अस्पताल से भाग गए थे और उन्होंने पिछले एक साल में पूरी तरह से अपनी दवाएं भी बंद कर दी थीं और अपने डॉक्टर के पास जाना भी बंद कर दिया था।

इसके बाद न सिर्फ फिर से पेड़ की छाल जैसी ये संरचनाएं बढ़ने लगीं बल्कि इस बार उगी संरचनाएं और भी मोटी थीं और वे पैरों तक कई जगहों पर उनके शरीर पर उग आईं। अबुल बाजंदर कहते हैं, मैंने हॉस्पिटल छोड़कर गलती की। मैंने दूसरे तरह के इलाजों का सहारा लिया, लेकिन कोई भी फायदा नहीं हुआ। अब मुझे समझ आता है कि मुझे हॉस्पिटल में ही रहना चाहिए था और इलाज को पूरा करना चाहिए था। वहीं बाजंदर की प्लास्टिक सर्जरी करने वाले सामांता लाल सेन कहते हैं, ‘डॉक्टर जल्द ही अच्छे ढंग से इलाज को शुरू करने वाले हैं लेकिन उन्हें पूरा इलाज फिर शुरू से करना पड़ेगा।’

Published : January 23, 2019 3:52 pm

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